Bi-Test e Translucenza Nucale (NT)

Il Bi-Test con Translucenza Nucale (NT) è uno screening prenatale del primo trimestre che consente di valutare il rischio di anomalie cromosomiche e genetiche del feto, come la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Trisomia 18 e la Trisomia 13. Si tratta di un esame non invasivo che combina l’ecografia ostetrica con specifici esami ematochimici materni, offrendo una valutazione precoce e accurata del rischio fetale. Il Dott. Paraskevas Kotsonis esegue la Translucenza Nucale con elevati standard diagnostici, utilizzando apparecchiature ecografiche di ultima generazione e un approccio specialistico personalizzato.

Cos’è la Translucenza Nucale (NT)

La translucenza nucale è lo spazio fisiologicamente presente dietro la nuca del feto, misurabile tramite ecografia nel primo trimestre di gravidanza. Un aumento di questo spessore può essere associato a un maggior rischio di anomalie cromosomiche, cardiache o genetiche fetali.

In Cosa Consiste il Bi-Test

Il Bi-Test integra:

Ecografia con misurazione della Translucenza Nucale (NT)

Valutazione della presenza dell’osso nasale e di altri marker ecografici fetali

Esami del sangue materno (Free β-hCG e PAPP-A)

Calcolo personalizzato del rischio combinato in base all’età materna e ai parametri ottenuti

Quando si Esegue

L’esame viene effettuato tra l’11ª e la 13ª settimana + 6 giorni di gravidanza, periodo ideale per ottenere una valutazione affidabile del rischio fetale.

Come si Esegue

La procedura è semplice, sicura e non invasiva:

Ecografia ostetrica transaddominale per la valutazione del feto

Misurazione della translucenza nucale e dei parametri ecografici correlati

Prelievo di sangue materno per il dosaggio dei marker biochimici

Elaborazione del rischio combinato mediante software dedicato

Vantaggi

Screening precoce del rischio di anomalie cromosomiche fetali

Esame non invasivo e sicuro per mamma e bambino

Elevata accuratezza diagnostica se combinato ai test ematochimici

Possibilità di identificare precocemente gravidanze a maggior rischio

Supporto specialistico nella scelta di eventuali approfondimenti diagnostici

Percorso di Cura

Il Dott. Kotsonis accompagna la paziente durante tutto il percorso diagnostico del primo trimestre, offrendo consulenza specialistica prima e dopo l’esame. In caso di rischio aumentato, vengono discussi gli eventuali approfondimenti disponibili, come test prenatali non invasivi (NIPT) o indagini diagnostiche invasive, sempre con un approccio chiaro, attento e personalizzato.